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다양한 수술 후 흉터, 발생 시기와 종류 따라 치료 방법 달라야

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작성자 아름다운피부과의원 댓글 22건 조회 3,025회 작성일 24-08-12 17:43

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vvpvoyrp님의 댓글

vvpvoyrp 작성일 25-05-28 13:35

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전문가 상담의 중요성
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프로코밀 사용 전 반드시 전문가와 상담하는 것이 중요합니다. 의사 또는 약사와 상담하여 자신의 건강 상태에 적합한 제품인지, 부작용 가능성은 없는지 확인해야 합니다. 전문가는 개인의 상황에 맞는 적절한 조언을 제공해 줄 수 있습니다.

프로코밀은 일시적인 해결책일 수 있으며, 건강한 성생활을 위해서는 꾸준한 노력이 필요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 수면 등 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 또한, 스트레스 관리와 긍정적인 마음가짐도 성생활에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 파트너와의 솔직한 대화와 서로에 대한 이해는 더욱 만족스러운 관계를 만드는 데 도움이 될 것입니다.

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trgzxgdf님의 댓글

trgzxgdf 작성일 25-05-28 19:07

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dletrjwy님의 댓글

dletrjwy 작성일 25-05-29 11:33

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자주 묻는 질문FAQ

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아이코스천연발기제를 복용할 때는 제품에 표기된 용법과 용량을 꼭 지켜야 합니다. 일반적으로 식후 30분 이내에 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다. 또한 지속적인 효과를 보기 위해서는 일정 기간 꾸준히 복용하는 것이 중요합니다.

아이코스천연발기제는 대부분의 사람들에게 안전하지만, 특정 약물을 복용 중이거나 만성 질환이 있는 경우 전문의와 상담 후 사용해야 합니다. 과다 복용은 오히려 건강에 해로울 수 있으므로 주의가 필요합니다.

자주 묻는 질문으로는 효과가 나타나는 시간, 다른 약물과의 병용 가능성, 장기 복용의 안전성 등이 있습니다. 이러한 궁금증은 제조사나 약사에게 정확한 정보를 확인하는 것이 가장 좋습니다.

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xeafpgex님의 댓글

xeafpgex 작성일 25-05-29 18:28

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이는 현재 시알리스 필요시 복용법 20mg, 10mg과 매일 복용법 5mg을 발기부전 치료제 단일 브랜드로 처방액을 평가한 결과다.
IMS 데이터에 따르면 시알리스 2014년 1분기 처방액은 63억 1천만원으로 지난해 4분기 전체 발기부전치료제 시장에서 26.7%를 차지한 데 이어 올해 1분기에도 26.2%의 점유율을 유지해 제네릭 의약품의 거센 공세 속에서도 2위 치료제와 8% 이상의 격차를 보이며 확고한 선두자리를 굳히고 있는 것으로 나타났다.
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올 상반기1월~6월 비뇨기과에서만 총 74억 3천만원의 높은 처방액을 달성했으며, 2위 치료제보다 약 2.5배 높은 성과로 두각을 나타냈다.
IMS 데이터3분석 결과, 시알리스 5mg 매일복용법은 현재 종합병원 및 의원 비뇨기과 전문의들이 가장 많이 처방하는 발기부전 치료제인 것으로 나타났다.
이를 기반으로 1분기 기준, 전년 대비 올해 약 11% 매출 성장을 달성해 시알리스가 업계 1위를 유지하는 데 견인차 역할을 했다.
이런 시알리스 5mg 매일복용법의 높은 전문의 선호도와 지속적인 강세는 시알리스가 발기부전과 상호연관성이 높은 양성 전립선비대증에 대해서도 동반 승인된 세계 최초이자 현재까지 유일한 남성 비뇨기과 전문 약제이기 때문인 것으로 관계자들은 파악하고 있다.
실제 한 연구에 따르면 72%의 발기부전 환자가 양성전립선 비대증으로 인한 배뇨장애 증상을 가지고 있다고 보고됐다.시알리스 정보성인 남성에서의 사용
이 약의 권장 용량은 10mg이며, 예상되는 성 행위 전에 식사에 상관없이 복용한다.
타다라필 tadalafil 10mg이 충분한 효과를 나타내지 않는 환자들에게는 20 mg을 시도하여도 좋다. 이 약은 적어도 성 행위 30 분 전부터 투여할 수 있다.
최대 권장 복용 빈도는 1일 1회이다.
연장된 매일 투약 후에 대한 장기간 안전성이 확립되지 않았고, 또한 이 약의 효과가 보통 하루 이상 지속되기 때문에 이 약제를 지속적으로 매일 투여하는 것은 강하게 권장되지 않는다. [1.경고 항 및 11.1 약력학적 특성 항 참조]
고령 남성에서의 사용
고령 환자에서 용량 조절 dosage adjustments을 필요로 하지 않는다.
신기능 장애가 있는 남성에서의 사용
경증 내지 중등도의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않는다. 심한 신장애 환자에서 최대 권장용량은 10mg이다. [11.2 약동학적 특성 항 참조].시알리스 부작용 및 특장점시알리스 구매 시 알아야 하는 것들 비아마트 남성클리닉"정품만을 유지하고 그 정확하고 신속한 배송시스템으로 많은 사랑을 받아왓습니다.
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시알리스란 무엇인가요?
시알리스의 주요 효과와 작용 메커니즘
시알리스를 구입할 때 고려해야 할 사항들
의사와 상담하기: 시알리스 사용 전 필수 절차
시알리스의 부작용과 주의사항

시알리스는 남성들의 성기능 장애, 특히 발기부전 치료에 널리 사용되는 약물입니다. 이 글에서는 시알리스의 효과와 작용 방식, 그리고 안전하게 구입하는 방법에 대해 알아보겠습니다.

시알리스의 주요 효과는 혈관을 확장하여 페니스에 더 많은 혈액이 흐르게 하는 것입니다. 이렇게 함으로써 발기를 도와주며, 이를 통해 성관계를 원활하게 유지할 수 있게 됩니다. 시알리스는 PDE5 억제제로 분류되며, 이는 특정 효소를 차단하여 혈관을 완화시키는 역할을 합니다.

시알리스를 구입하려면 몇 가지 중요한 점들을 염두에 두어야 합니다. 첫째, 반드시 정품을 구매해야 합니다. 불법 판매처에서 판매되는 가짜 제품은 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있습니다. 둘째, 처방전 없이 구입하지 마세요. 의사의 진단과 조언 없이 직접 복용하면 의외의 부작용이나 건강 문제를 겪을 수 있습니다. 셋째, 개인의 건강 상태와 다른 약물 복용 여부를 고려해야 합니다. 일부 약물은 시알리스와 상호작용하여 예상치 못한 결과를 초래할 수 있기 때문입니다.

시알리스를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 의사와의 상담을 통해 개인의 건강 상태, 현재 복용 중인 약물, 그리고 가능한 부작용 등을 평가받을 수 있습니다. 또한, 적절한 용량과 복용 시간 등에 대한 지침도 받을 수 있어, 효과적으로 시알리스를 활용할 수 있게 됩니다.

시알리스를 복용하면서 발생할 수 있는 일반적인 부작용으로는 두통, 얼굴 홍조, 소화불량 등이 있습니다. 이러한 증상들은 대부분 일시적이며, 자연스럽게 사라집니다. 그러나 심각한 부작용, 예를 들어 긴장감, 시력 이상, 또는 귀울림 등의 증상이 나타나면 즉시 병원에 연락해야 합니다. 또한, 시알리스는 질병의 근본적인 치료가 아니라 증상을 완화하는 데 도움을 주는 약물임을 기억해주세요. 따라서 장기적인 관점에서 볼 때, 생활 습관 개선이나 다른 치료 방법들도 함께 고려해야 합니다.

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이는 현재 시알리스 필요시 복용법 20mg, 10mg과 매일 복용법 5mg을 발기부전 치료제 단일 브랜드로 처방액을 평가한 결과다.
IMS 데이터에 따르면 시알리스 2014년 1분기 처방액은 63억 1천만원으로 지난해 4분기 전체 발기부전치료제 시장에서 26.7%를 차지한 데 이어 올해 1분기에도 26.2%의 점유율을 유지해 제네릭 의약품의 거센 공세 속에서도 2위 치료제와 8% 이상의 격차를 보이며 확고한 선두자리를 굳히고 있는 것으로 나타났다.
특히, 시알리스의 강세는 비뇨기과 처방 시장에서 두드러졌다.
올 상반기1월~6월 비뇨기과에서만 총 74억 3천만원의 높은 처방액을 달성했으며, 2위 치료제보다 약 2.5배 높은 성과로 두각을 나타냈다.
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시알리스는 남성들의 성기능 장애, 특히 발기부전 치료에 널리 사용되는 약물입니다. 이 글에서는 시알리스의 효과와 작용 방식, 그리고 안전하게 구입하는 방법에 대해 알아보겠습니다.

시알리스의 주요 효과는 혈관을 확장하여 페니스에 더 많은 혈액이 흐르게 하는 것입니다. 이렇게 함으로써 발기를 도와주며, 이를 통해 성관계를 원활하게 유지할 수 있게 됩니다. 시알리스는 PDE5 억제제로 분류되며, 이는 특정 효소를 차단하여 혈관을 완화시키는 역할을 합니다.

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gntdlpqc님의 댓글

gntdlpqc 작성일 25-05-29 19:29

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레비트라: 남성 건강을 위한 효과적인 선택
레비트라란 무엇인가?
레비트라의 주요 성분과 작용 원리
레비트라의 효과와 적응증
레비트라 복용 시 주의사항
레비트라와 다른 발기부전 치료제 비교
레비트라 구매 및 처방 정보

레비트라는 남성의 발기부전 치료를 위해 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 이 글에서는 레비트라에 대한 기본 정보부터 복용 시 주의사항까지 자세히 알아보겠습니다.
레비트라란 무엇인가?
레비트라Vardenafil는 발기부전ED 치료를 위해 개발된 약물로, PDE-5 억제제 계열에 속합니다. 이 약은 성적 자극이 있을 때 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다. 레비트라는 비교적 빠른 효과와 지속 시간으로 인해 많은 남성들에게 선호되고 있습니다.
레비트라의 주요 성분과 작용 원리
레비트라의 주요 성분은 바르데나필Vardenafil입니다. 이 성분은 PDE-5 효소를 억제하여 혈관을 확장시키고, 음경으로의 혈류를 증가시킵니다. 이를 통해 성적 자극이 있을 때 자연스러운 발기가 가능해집니다. 레비트라는 일반적으로 복용 후 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나며, 그 효과는 약 4~5시간 동안 지속됩니다.
레비트라의 효과와 적응증
레비트라는 발기부전으로 고통받는 남성들에게 효과적인 치료 옵션입니다. 이 약은 성적 자극이 있을 때 발기를 유지하는 데 도움을 주며, 심리적, 신체적 원인으로 인한 발기부전 모두에 효과적입니다. 또한, 레비트라는 당뇨병이나 고혈압으로 인한 발기부전에도 유용하게 사용될 수 있습니다.
레비트라 복용 시 주의사항
레비트라를 복용할 때는 몇 가지 주의사항을 염두에 두어야 합니다. 먼저, 니트로글리세린이나 기타 질산염 제제를 복용 중인 환자는 레비트라를 사용해서는 안 됩니다. 또한, 심혈관 질환이 있는 경우 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 레비트라는 음주와 함께 복용할 경우 효과가 감소할 수 있으므로, 복용 시 알코올 섭취를 제한하는 것이 좋습니다.
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레비트라는 의사의 처방이 필요한 약물입니다. 따라서, 발기부전 증상이 있는 경우 먼저 의사와 상담을 통해 적절한 진단을 받는 것이 중요합니다. 레비트라는 온라인 및 오프라인 약국에서 구매할 수 있으나, 반드시 정품을 구매하여 안전하게 사용해야 합니다.

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레비트라Vardenafil는 발기부전ED 치료를 위해 개발된 약물로, PDE-5 억제제 계열에 속합니다. 이 약은 성적 자극이 있을 때 음경으로의 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 역할을 합니다. 레비트라는 비교적 빠른 효과와 지속 시간으로 인해 많은 남성들에게 선호되고 있습니다.
레비트라의 주요 성분과 작용 원리
레비트라의 주요 성분은 바르데나필Vardenafil입니다. 이 성분은 PDE-5 효소를 억제하여 혈관을 확장시키고, 음경으로의 혈류를 증가시킵니다. 이를 통해 성적 자극이 있을 때 자연스러운 발기가 가능해집니다. 레비트라는 일반적으로 복용 후 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나며, 그 효과는 약 4~5시간 동안 지속됩니다.
레비트라의 효과와 적응증
레비트라는 발기부전으로 고통받는 남성들에게 효과적인 치료 옵션입니다. 이 약은 성적 자극이 있을 때 발기를 유지하는 데 도움을 주며, 심리적, 신체적 원인으로 인한 발기부전 모두에 효과적입니다. 또한, 레비트라는 당뇨병이나 고혈압으로 인한 발기부전에도 유용하게 사용될 수 있습니다.
레비트라 복용 시 주의사항
레비트라를 복용할 때는 몇 가지 주의사항을 염두에 두어야 합니다. 먼저, 니트로글리세린이나 기타 질산염 제제를 복용 중인 환자는 레비트라를 사용해서는 안 됩니다. 또한, 심혈관 질환이 있는 경우 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 레비트라는 음주와 함께 복용할 경우 효과가 감소할 수 있으므로, 복용 시 알코올 섭취를 제한하는 것이 좋습니다.
레비트라와 다른 발기부전 치료제 비교
레비트라는 비아그라, 시알리스와 함께 대표적인 발기부전 치료제로 꼽힙니다. 비아그라에 비해 레비트라는 음식의 영향을 덜 받으며, 시알리스에 비해 효과가 더 빠르게 나타나는 특징이 있습니다. 그러나 각 약물마다 장단점이 있으므로, 개인의 건강 상태와 생활 습관에 맞는 약물을 선택하는 것이 중요합니다.
레비트라 구매 및 처방 정보
레비트라는 의사의 처방이 필요한 약물입니다. 따라서, 발기부전 증상이 있는 경우 먼저 의사와 상담을 통해 적절한 진단을 받는 것이 중요합니다. 레비트라는 온라인 및 오프라인 약국에서 구매할 수 있으나, 반드시 정품을 구매하여 안전하게 사용해야 합니다.

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nguuknyb님의 댓글

nguuknyb 작성일 25-05-29 22:59

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이 글에서는 하나약국 대진유통의 서비스와 제품에 대해 자세히 알아보겠습니다.하나약국 대진유통: 신뢰할 수 있는 약품 유통 파트너서론
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다양한 제품군
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고객 서비스
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tweyaqcc님의 댓글

tweyaqcc 작성일 25-05-30 09:32

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oohmhsxm님의 댓글

oohmhsxm 작성일 25-05-31 17:06

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시알리스 -【비아마켓】시알리스 구입, 시알리스 구매 정보우리는 발기부전과 시알리스의 효과와 부작용 등에 대한 여러가지 정보를 제공하는 블로그입니다. 약품의 판매에는 관여하지 않습니다.시알리스, 남성 건강을 위한 새로운 선택시알리스는 발기부전 치료제의 대표적인 약물 중 하나로, 많은 남성들이 성적 기능에 도움이 필요할 때 선택하는 lilly사에서 개발한 제품입니다. 시알리스는 타달라필Tadalafil이라는 성분을 함유하고 있으며, 발기부전 증상을 해결하는 데 효과적입니다. 다른 약물들과 비교했을 때, 시알리스는 더 긴 지속 시간을 자랑하는 점에서 차별화됩니다. 이 약물의 효과는 최대 36시간까지 지속될 수 있어, 남성들이 더 자유롭고 자연스러운 성생활을 즐길 수 있도록 돕습니다.
시알리스는 비아그라와 같은 PDE5 억제제 계열에 속하지만, 시알리스의 큰 장점은 하루 중 언제 복용해도 효과가 계속 유지된다는 것입니다. 그 덕분에, 성관계 전 미리 복용하지 않아도 되며, 일정 시간 동안 자유롭게 성생활을 할 수 있습니다. 시알리스를 사용하는 남성들 중에는 이 긴 지속 시간을 선호하는 경우가 많습니다.
복용 방법은 간단하며, 성관계를 계획하는 시간에 맞춰 복용하거나 일일 복용을 선택할 수 있습니다. 일일 복용을 할 경우, 일정한 시간에 복용을 하면 지속적으로 효과를 볼 수 있습니다. 시알리스는 비아그라와 비교할 때 효과가 빠르게 나타나지 않지만, 그 지속 시간에서 큰 장점이 있기 때문에 장기적으로 보면 더 편리하게 사용될 수 있습니다.
시알리스는 일반적으로 타달라필 10mg 또는 20mg을 복용합니다. 그러나, 개인의 건강 상태에 따라 복용량은 달라질 수 있으며, 이를 조정하는 과정은 반드시 전문가와 상담 후 진행해야 합니다. 약물을 사용하기 전에 자신의 상태를 정확히 파악하고 전문가의 상담을 받는 것이 중요합니다.
시알리스를 사용할 때는 몇 가지 주의사항이 있습니다. 심혈관계 질환이 있는 사람이나 특정 약물을 복용 중인 사람은 사용을 피해야 할 수 있습니다. 또한, 시알리스를 복용하기 전에는 반드시 자신이 복용하고 있는 다른 약물이나 기존의 건강 상태에 대해 의사와 상의해야 합니다. 부작용으로는 두통, 소화불량, 어지러움 등의 증상이 있을 수 있으며, 이러한 증상이 지속되면 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
시알리스를 구매할 때는 처방전이 필요한 약물입니다. 따라서, 의사와 상담 후 처방을 받아야 하며, 약국에서 구입할 수 있습니다. 최근에는 온라인에서 시알리스를 구매할 수 있는 곳도 많지만, 반드시 신뢰할 수 있는 사이트에서만 구매해야 합니다. 온라인 구매는 편리할 수 있지만, 가짜 제품이나 불법적인 제품이 존재할 수 있기 때문에 주의가 필요합니다.
시알리스는 발기부전 문제를 해결할 수 있는 효과적인 방법으로, 많은 남성들이 이를 통해 성적인 자신감을 되찾고 있습니다. 그 효과와 장점 덕분에, 시알리스는 오랫동안 많은 사람들에게 신뢰를 받고 있으며, 남성 건강을 위한 중요한 선택지로 자리잡고 있습니다.시알리스란 무엇인가?시알리스는 발기부전 치료제 중 하나로, 남성의 성적 건강을 지원하는 데 널리 사용됩니다. 이 약물의 주 성분인 타달라필Tadalafil은 혈관을 확장시켜 음경으로 가는 혈류를 증가시키며, 이를 통해 발기 기능을 개선합니다. 시알리스는 비아그라와 같은 다른 발기부전 약물들과 유사하지만, 차별화되는 점은 그 효과 지속 시간입니다. 시알리스는 한 번 복용하면 최대 36시간까지 효과가 지속되므로, 사용자가 보다 자연스럽고 편안한 성생활을 할 수 있도록 돕습니다. 비아그라는 효과가 빠르게 나타나는 반면, 시알리스는 그 지속 시간 덕분에 많은 사람들에게 더 나은 선택이 될 수 있습니다. 이러한 특성 덕분에 시알리스는 주말을 포함한 긴 시간 동안 성적 자유도를 제공하며, 성관계를 계획하는 데 있어 유연성을 높입니다. 시알리스를 복용하는 방식은 성행위 전 30분에서 1시간 사이에 복용하는 것이 일반적이나, 일일 복용을 통해 지속적인 효과를 누릴 수 있습니다. 또한, 시알리스는 비아그라와는 달리 음식의 영향을 받지 않아 더 편리하게 사용될 수 있습니다.시알리스의 주요 성분시알리스의 주요 성분은 타달라필Tadalafil입니다. 타달라필은 PDE5 억제제 계열에 속하는 물질로, 음경에 혈액이 충분히 공급되도록 돕습니다. 이 성분은 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키고, 이를 통해 발기부전 증상을 개선하는 효과를 제공합니다. 타달라필은 다른 발기부전 약물들과 비교했을 때, 긴 지속 시간을 자랑하며, 한 번의 복용으로 최대 36시간까지 효과를 유지할 수 있습니다. 또한, 타달라필은 음식을 포함한 외부 요인에 영향을 받지 않아, 언제든지 복용할 수 있다는 장점이 있습니다.시알리스의 효과시알리스는 발기부전 치료에 효과적인 약물로, 주요 효과는 음경으로 가는 혈류를 증가시키는 것입니다. 이를 통해 남성은 성적 자극에 반응하여 발기를 유지할 수 있습니다. 시알리스의 가장 큰 특징은 그 효과가 최대 36시간까지 지속된다는 점입니다. 이는 다른 발기부전 약물과 비교했을 때, 상당히 긴 시간 동안 효과를 유지할 수 있어 성생활에 큰 자유를 제공합니다. 또한, 시알리스는 음식의 영향을 받지 않아서 복용 시간이 유연하고, 성관계 전 미리 준비하지 않아도 되는 장점이 있습니다. 이 약물은 성생활을 보다 자연스럽고 편안하게 만들어주는 데 도움을 주며, 꾸준한 사용으로 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.시알리스의 사용 방법시알리스는 성행위 예정 시간 30분에서 1시간 전에 복용하는 것이 일반적입니다. 복용 후 약물의 효과가 서서히 나타나며, 성적 자극이 있을 때 발기를 도와줍니다. 시알리스는 하루에 한 번만 복용하며, 1일 최대 복용량은 20mg입니다. 복용 전에는 반드시 자신의 건강 상태를 고려하여 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 또한, 시알리스는 음식에 영향을 받지 않기 때문에 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 일일 복용을 통해, 성생활에 있어 더 지속적인 효과를 기대할 수 있습니다. 복용 시에는 약을 물과 함께 복용하며, 필요에 따라 복용량을 조절할 수 있으므로 전문가의 조언을 따르는 것이 좋습니다.복용 시간과 복용량시알리스는 성관계를 계획하는 시간 30분에서 1시간 전에 복용하는 것이 일반적입니다. 복용 후 약물이 서서히 효과를 나타내며, 성적 자극이 있을 때 발기가 이루어집니다. 하루에 한 번만 복용하며, 복용량은 보통 10mg에서 시작하고, 개인의 상태에 따라 최대 20mg까지 조절할 수 있습니다. 복용은 식사와 관계없이 언제든지 할 수 있으며, 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다. 복용량을 조절할 때는 반드시 전문가와 상의해야 하며, 자신의 건강 상태에 맞는 적절한 용량을 사용하는 것이 중요합니다.주의사항 및 부작용시알리스를 복용하기 전에는 자신의 건강 상태를 정확히 파악하는 것이 중요합니다. 심혈관계 질환이 있는 사람이나 고혈압, 저혈압 등의 문제가 있는 사람은 사용을 피해야 할 수 있습니다. 또한, 다른 약물을 복용 중이라면, 시알리스를 사용하기 전에 반드시 의사와 상담해야 합니다. 시알리스는 일부 약물과 상호작용할 수 있으며, 특히 질산염 계열 약물과 함께 복용하면 위험할 수 있습니다. 부작용으로는 두통, 소화불량, 얼굴 홍조, 어지러움, 근육통 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 지속되거나 심각한 경우 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한, 시알리스를 복용하는 동안 알콜 섭취를 과도하게 피하는 것이 좋습니다비아그라 vs 시알리스비아그라와 시알리스는 발기부전 치료제로 널리 사용되지만, 두 약물은 몇 가지 중요한 차이점이 있습니다. 가장 큰 차이점은 효과 지속 시간입니다. 비아그라는 보통 4시간 정도 효과가 지속되며, 성관계를 계획하기 전에 복용해야 합니다. 반면, 시알리스는 최대 36시간까지 효과가 지속되므로, 성관계를 언제 할지 미리 계획하지 않아도 됩니다. 이 점에서 시알리스는 더 유연한 선택이 될 수 있습니다.
또한, 비아그라는 음식의 영향을 받을 수 있어, 특히 고지방 음식과 함께 복용하면 약효가 지연될 수 있습니다. 시알리스는 음식과 관계없이 복용할 수 있어, 더 편리하게 사용할 수 있다는 장점이 있습니다. 복용 방법도 차이가 나는데, 비아그라는 필요할 때마다 복용하는 방식이고, 시알리스는 일일 복용이 가능하여, 지속적으로 효과를 보고 싶은 사람들에게 유리합니다.
결론적으로, 두 약물은 각각의 장점이 있으며, 사용자의 생활 스타일과 필요에 맞게 선택하는 것이 중요합니다. 비아그라는 빠른 효과를 원할 때 적합하고, 시알리스는 긴 지속 시간과 더 많은 유연성을 제공하므로 장기적인 사용에 유리합니다.시알리스에 대한 자주 묻는 질문FAQ시알리스의 가격은 얼마인가요?
시알리스의 가격은 약국과 온라인에서 판매되는 곳에 따라 다를 수 있으며, 주로 처방전이 필요한 약물이기 때문에 가격이 일정 수준 이상일 수 있습니다. 대체로 1정의 가격은 약 1만원에서 2만원 사이로 형성되어 있으며, 처방전이 있을 경우 보험 적용 여부에 따라 가격이 달라질 수 있습니다. 또한, 시알리스를 일일 복용하는 경우 더 많은 수량을 구매할 수 있으며, 이에 따라 가격도 다소 차이가 있을 수 있습니다. 시알리스를 구매할 때는 공식 약국이나 인증된 온라인 판매처에서 구입하는 것이 안전하고, 가짜 제품을 피할 수 있습니다.

시알리스를 복용하면 즉각적인 효과가 있나요?
시알리스는 복용 후 약 30분에서 1시간 정도 시간이 지나면 효과가 나타나기 시작합니다. 그러나 즉각적인 효과를 기대하기는 어렵습니다. 시알리스는 발기부전 치료를 위해 혈류를 증가시켜주는 작용을 하기 때문에 성적 자극이 있을 때 발기를 돕습니다. 효과가 서서히 나타나며, 한 번의 복용으로 최대 36시간까지 지속되는 장점이 있지만, 즉시 효과를 원하는 사람에게는 비아그라와 같은 약물이 더 적합할 수 있습니다.

시알리스를 장기간 사용해도 괜찮나요?
시알리스는 장기간 사용이 가능합니다. 그러나 장기 사용을 고려할 때는 반드시 전문가와 상담하는 것이 중요합니다. 시알리스는 일일 복용이 가능하여 지속적인 효과를 제공하지만, 장기 사용 시에는 부작용이나 다른 건강 문제에 대해 의사와의 주기적인 검토가 필요할 수 있습니다. 개인의 건강 상태에 따라 적절한 용량과 사용 기간이 달라질 수 있으므로, 전문가의 조언을 따라야 안전하게 사용할 수 있습니다.

시알리스와 비아그라, 무엇이 더 나은가요?
시알리스와 비아그라는 모두 발기부전 치료제로 사용되지만, 각각의 특징과 장점이 다릅니다. 비아그라는 효과가 빠르게 나타나는 약물로, 성관계를 예정한 시간에 맞춰 복용하는 것이 일반적입니다. 효과는 대체로 4시간 정도 지속됩니다. 반면, 시알리스는 최대 36시간까지 효과가 지속되며, 복용 후 성관계를 계획하는 데 더 많은 유연성을 제공합니다. 또한, 시알리스는 음식을 포함한 외부 요인의 영향을 받지 않아서 복용 시간이 더 자유롭습니다.

시알리스는 일일 복용도 가능하므로, 꾸준히 효과를 보고자 하는 사람들에게 적합합니다. 반면, 비아그라는 필요할 때마다 복용하는 방식으로, 빠른 효과를 원하는 사람에게 유리합니다. 결론적으로, 두 약물은 사용자의 라이프스타일과 성적 요구에 따라 선택이 달라질 수 있습니다. 시알리스는 긴 지속 시간을 원할 때 적합하고, 비아그라는 빠른 효과를 원하는 사람에게 더 나은 선택이 될 수 있습니다.

시알리스를 다른 약물과 함께 복용해도 되나요?
시알리스 구매 후 다른 약물과 함께 복용할 때는 주의가 필요합니다. 시알리스는 특정 약물과 상호작용을 일으킬 수 있기 때문에, 다른 약물을 복용 중이라면 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특히, 질산염 계열 약물이나 고혈압 치료제, 항바이러스제와 함께 복용할 경우 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 시알리스를 복용하기 전, 현재 복용 중인 약물 목록을 의사에게 정확히 전달하고 전문가의 조언을 받는 것이 중요합니다. 의사의 처방에 따라 약물 복용을 안전하게 관리하는 것이 필요합니다.https://alianzatex.qldkrmfktldkfltm.top

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시알리스는 비아그라와 같은 PDE5 억제제 계열에 속하지만, 시알리스의 큰 장점은 하루 중 언제 복용해도 효과가 계속 유지된다는 것입니다. 그 덕분에, 성관계 전 미리 복용하지 않아도 되며, 일정 시간 동안 자유롭게 성생활을 할 수 있습니다. 시알리스를 사용하는 남성들 중에는 이 긴 지속 시간을 선호하는 경우가 많습니다.
복용 방법은 간단하며, 성관계를 계획하는 시간에 맞춰 복용하거나 일일 복용을 선택할 수 있습니다. 일일 복용을 할 경우, 일정한 시간에 복용을 하면 지속적으로 효과를 볼 수 있습니다. 시알리스는 비아그라와 비교할 때 효과가 빠르게 나타나지 않지만, 그 지속 시간에서 큰 장점이 있기 때문에 장기적으로 보면 더 편리하게 사용될 수 있습니다.
시알리스는 일반적으로 타달라필 10mg 또는 20mg을 복용합니다. 그러나, 개인의 건강 상태에 따라 복용량은 달라질 수 있으며, 이를 조정하는 과정은 반드시 전문가와 상담 후 진행해야 합니다. 약물을 사용하기 전에 자신의 상태를 정확히 파악하고 전문가의 상담을 받는 것이 중요합니다.
시알리스를 사용할 때는 몇 가지 주의사항이 있습니다. 심혈관계 질환이 있는 사람이나 특정 약물을 복용 중인 사람은 사용을 피해야 할 수 있습니다. 또한, 시알리스를 복용하기 전에는 반드시 자신이 복용하고 있는 다른 약물이나 기존의 건강 상태에 대해 의사와 상의해야 합니다. 부작용으로는 두통, 소화불량, 어지러움 등의 증상이 있을 수 있으며, 이러한 증상이 지속되면 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
시알리스를 구매할 때는 처방전이 필요한 약물입니다. 따라서, 의사와 상담 후 처방을 받아야 하며, 약국에서 구입할 수 있습니다. 최근에는 온라인에서 시알리스를 구매할 수 있는 곳도 많지만, 반드시 신뢰할 수 있는 사이트에서만 구매해야 합니다. 온라인 구매는 편리할 수 있지만, 가짜 제품이나 불법적인 제품이 존재할 수 있기 때문에 주의가 필요합니다.
시알리스는 발기부전 문제를 해결할 수 있는 효과적인 방법으로, 많은 남성들이 이를 통해 성적인 자신감을 되찾고 있습니다. 그 효과와 장점 덕분에, 시알리스는 오랫동안 많은 사람들에게 신뢰를 받고 있으며, 남성 건강을 위한 중요한 선택지로 자리잡고 있습니다.시알리스란 무엇인가?시알리스는 발기부전 치료제 중 하나로, 남성의 성적 건강을 지원하는 데 널리 사용됩니다. 이 약물의 주 성분인 타달라필Tadalafil은 혈관을 확장시켜 음경으로 가는 혈류를 증가시키며, 이를 통해 발기 기능을 개선합니다. 시알리스는 비아그라와 같은 다른 발기부전 약물들과 유사하지만, 차별화되는 점은 그 효과 지속 시간입니다. 시알리스는 한 번 복용하면 최대 36시간까지 효과가 지속되므로, 사용자가 보다 자연스럽고 편안한 성생활을 할 수 있도록 돕습니다. 비아그라는 효과가 빠르게 나타나는 반면, 시알리스는 그 지속 시간 덕분에 많은 사람들에게 더 나은 선택이 될 수 있습니다. 이러한 특성 덕분에 시알리스는 주말을 포함한 긴 시간 동안 성적 자유도를 제공하며, 성관계를 계획하는 데 있어 유연성을 높입니다. 시알리스를 복용하는 방식은 성행위 전 30분에서 1시간 사이에 복용하는 것이 일반적이나, 일일 복용을 통해 지속적인 효과를 누릴 수 있습니다. 또한, 시알리스는 비아그라와는 달리 음식의 영향을 받지 않아 더 편리하게 사용될 수 있습니다.시알리스의 주요 성분시알리스의 주요 성분은 타달라필Tadalafil입니다. 타달라필은 PDE5 억제제 계열에 속하는 물질로, 음경에 혈액이 충분히 공급되도록 돕습니다. 이 성분은 혈관을 확장시켜 혈류를 증가시키고, 이를 통해 발기부전 증상을 개선하는 효과를 제공합니다. 타달라필은 다른 발기부전 약물들과 비교했을 때, 긴 지속 시간을 자랑하며, 한 번의 복용으로 최대 36시간까지 효과를 유지할 수 있습니다. 또한, 타달라필은 음식을 포함한 외부 요인에 영향을 받지 않아, 언제든지 복용할 수 있다는 장점이 있습니다.시알리스의 효과시알리스는 발기부전 치료에 효과적인 약물로, 주요 효과는 음경으로 가는 혈류를 증가시키는 것입니다. 이를 통해 남성은 성적 자극에 반응하여 발기를 유지할 수 있습니다. 시알리스의 가장 큰 특징은 그 효과가 최대 36시간까지 지속된다는 점입니다. 이는 다른 발기부전 약물과 비교했을 때, 상당히 긴 시간 동안 효과를 유지할 수 있어 성생활에 큰 자유를 제공합니다. 또한, 시알리스는 음식의 영향을 받지 않아서 복용 시간이 유연하고, 성관계 전 미리 준비하지 않아도 되는 장점이 있습니다. 이 약물은 성생활을 보다 자연스럽고 편안하게 만들어주는 데 도움을 주며, 꾸준한 사용으로 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.시알리스의 사용 방법시알리스는 성행위 예정 시간 30분에서 1시간 전에 복용하는 것이 일반적입니다. 복용 후 약물의 효과가 서서히 나타나며, 성적 자극이 있을 때 발기를 도와줍니다. 시알리스는 하루에 한 번만 복용하며, 1일 최대 복용량은 20mg입니다. 복용 전에는 반드시 자신의 건강 상태를 고려하여 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 또한, 시알리스는 음식에 영향을 받지 않기 때문에 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 일일 복용을 통해, 성생활에 있어 더 지속적인 효과를 기대할 수 있습니다. 복용 시에는 약을 물과 함께 복용하며, 필요에 따라 복용량을 조절할 수 있으므로 전문가의 조언을 따르는 것이 좋습니다.복용 시간과 복용량시알리스는 성관계를 계획하는 시간 30분에서 1시간 전에 복용하는 것이 일반적입니다. 복용 후 약물이 서서히 효과를 나타내며, 성적 자극이 있을 때 발기가 이루어집니다. 하루에 한 번만 복용하며, 복용량은 보통 10mg에서 시작하고, 개인의 상태에 따라 최대 20mg까지 조절할 수 있습니다. 복용은 식사와 관계없이 언제든지 할 수 있으며, 물과 함께 복용하는 것이 좋습니다. 복용량을 조절할 때는 반드시 전문가와 상의해야 하며, 자신의 건강 상태에 맞는 적절한 용량을 사용하는 것이 중요합니다.주의사항 및 부작용시알리스를 복용하기 전에는 자신의 건강 상태를 정확히 파악하는 것이 중요합니다. 심혈관계 질환이 있는 사람이나 고혈압, 저혈압 등의 문제가 있는 사람은 사용을 피해야 할 수 있습니다. 또한, 다른 약물을 복용 중이라면, 시알리스를 사용하기 전에 반드시 의사와 상담해야 합니다. 시알리스는 일부 약물과 상호작용할 수 있으며, 특히 질산염 계열 약물과 함께 복용하면 위험할 수 있습니다. 부작용으로는 두통, 소화불량, 얼굴 홍조, 어지러움, 근육통 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 지속되거나 심각한 경우 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한, 시알리스를 복용하는 동안 알콜 섭취를 과도하게 피하는 것이 좋습니다비아그라 vs 시알리스비아그라와 시알리스는 발기부전 치료제로 널리 사용되지만, 두 약물은 몇 가지 중요한 차이점이 있습니다. 가장 큰 차이점은 효과 지속 시간입니다. 비아그라는 보통 4시간 정도 효과가 지속되며, 성관계를 계획하기 전에 복용해야 합니다. 반면, 시알리스는 최대 36시간까지 효과가 지속되므로, 성관계를 언제 할지 미리 계획하지 않아도 됩니다. 이 점에서 시알리스는 더 유연한 선택이 될 수 있습니다.
또한, 비아그라는 음식의 영향을 받을 수 있어, 특히 고지방 음식과 함께 복용하면 약효가 지연될 수 있습니다. 시알리스는 음식과 관계없이 복용할 수 있어, 더 편리하게 사용할 수 있다는 장점이 있습니다. 복용 방법도 차이가 나는데, 비아그라는 필요할 때마다 복용하는 방식이고, 시알리스는 일일 복용이 가능하여, 지속적으로 효과를 보고 싶은 사람들에게 유리합니다.
결론적으로, 두 약물은 각각의 장점이 있으며, 사용자의 생활 스타일과 필요에 맞게 선택하는 것이 중요합니다. 비아그라는 빠른 효과를 원할 때 적합하고, 시알리스는 긴 지속 시간과 더 많은 유연성을 제공하므로 장기적인 사용에 유리합니다.시알리스에 대한 자주 묻는 질문FAQ시알리스의 가격은 얼마인가요?
시알리스의 가격은 약국과 온라인에서 판매되는 곳에 따라 다를 수 있으며, 주로 처방전이 필요한 약물이기 때문에 가격이 일정 수준 이상일 수 있습니다. 대체로 1정의 가격은 약 1만원에서 2만원 사이로 형성되어 있으며, 처방전이 있을 경우 보험 적용 여부에 따라 가격이 달라질 수 있습니다. 또한, 시알리스를 일일 복용하는 경우 더 많은 수량을 구매할 수 있으며, 이에 따라 가격도 다소 차이가 있을 수 있습니다. 시알리스를 구매할 때는 공식 약국이나 인증된 온라인 판매처에서 구입하는 것이 안전하고, 가짜 제품을 피할 수 있습니다.

시알리스를 복용하면 즉각적인 효과가 있나요?
시알리스는 복용 후 약 30분에서 1시간 정도 시간이 지나면 효과가 나타나기 시작합니다. 그러나 즉각적인 효과를 기대하기는 어렵습니다. 시알리스는 발기부전 치료를 위해 혈류를 증가시켜주는 작용을 하기 때문에 성적 자극이 있을 때 발기를 돕습니다. 효과가 서서히 나타나며, 한 번의 복용으로 최대 36시간까지 지속되는 장점이 있지만, 즉시 효과를 원하는 사람에게는 비아그라와 같은 약물이 더 적합할 수 있습니다.

시알리스를 장기간 사용해도 괜찮나요?
시알리스는 장기간 사용이 가능합니다. 그러나 장기 사용을 고려할 때는 반드시 전문가와 상담하는 것이 중요합니다. 시알리스는 일일 복용이 가능하여 지속적인 효과를 제공하지만, 장기 사용 시에는 부작용이나 다른 건강 문제에 대해 의사와의 주기적인 검토가 필요할 수 있습니다. 개인의 건강 상태에 따라 적절한 용량과 사용 기간이 달라질 수 있으므로, 전문가의 조언을 따라야 안전하게 사용할 수 있습니다.

시알리스와 비아그라, 무엇이 더 나은가요?
시알리스와 비아그라는 모두 발기부전 치료제로 사용되지만, 각각의 특징과 장점이 다릅니다. 비아그라는 효과가 빠르게 나타나는 약물로, 성관계를 예정한 시간에 맞춰 복용하는 것이 일반적입니다. 효과는 대체로 4시간 정도 지속됩니다. 반면, 시알리스는 최대 36시간까지 효과가 지속되며, 복용 후 성관계를 계획하는 데 더 많은 유연성을 제공합니다. 또한, 시알리스는 음식을 포함한 외부 요인의 영향을 받지 않아서 복용 시간이 더 자유롭습니다.

시알리스는 일일 복용도 가능하므로, 꾸준히 효과를 보고자 하는 사람들에게 적합합니다. 반면, 비아그라는 필요할 때마다 복용하는 방식으로, 빠른 효과를 원하는 사람에게 유리합니다. 결론적으로, 두 약물은 사용자의 라이프스타일과 성적 요구에 따라 선택이 달라질 수 있습니다. 시알리스는 긴 지속 시간을 원할 때 적합하고, 비아그라는 빠른 효과를 원하는 사람에게 더 나은 선택이 될 수 있습니다.

시알리스를 다른 약물과 함께 복용해도 되나요?
시알리스 구매 후 다른 약물과 함께 복용할 때는 주의가 필요합니다. 시알리스는 특정 약물과 상호작용을 일으킬 수 있기 때문에, 다른 약물을 복용 중이라면 반드시 의사와 상담해야 합니다. 특히, 질산염 계열 약물이나 고혈압 치료제, 항바이러스제와 함께 복용할 경우 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 시알리스를 복용하기 전, 현재 복용 중인 약물 목록을 의사에게 정확히 전달하고 전문가의 조언을 받는 것이 중요합니다. 의사의 처방에 따라 약물 복용을 안전하게 관리하는 것이 필요합니다.https://alianzatex.qldkrmfktldkfltm.top

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iclhpjoj님의 댓글

iclhpjoj 작성일 25-06-01 23:50

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코막힘: 코막힘이 발생할 수 있으며, 특히 처음 몇 번의 복용 후에 나타날 수 있습니다.
근육통: 일부 사용자는 근육통을 경험할 수 있습니다. 이는 일시적인 부작용으로 알려져 있습니다.
시야 변화: 드물게 시야에 변화가 나타날 수 있으며, 레비트라를 복용한 후 긴장성 산맥확장이 발생할 수 있습니다. 이러한 경우 의료진과 상담해야 합니다.
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hsdbytbs님의 댓글

hsdbytbs 작성일 25-06-02 02:39

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knifdhrt님의 댓글

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ixwifsam님의 댓글

ixwifsam 작성일 25-06-02 08:11

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ieourwvd님의 댓글

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파워맨 남성클리닉에서는 다음과 같은 서비스를 제공합니다:

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성 건강 관련 상담 및 치료
운동 및 영양 상담

클리닉 이용 방법은 간단합니다. 사전 예약 후 방문하시면 전문 의료진과의 상담을 통해 맞춤형 건강 관리 계획을 세울 수 있습니다.

결론적으로, 파워맨 남성클리닉은 남성들이 건강한 삶을 살 수 있도록 돕는 중요한 공간입니다. 정기적인 검진과 상담을 통해 건강을 지키는 것이 중요합니다.

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fukftmtb님의 댓글

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카마그라의 주요 성분은 실데나필sildenafil입니다. 이 물질은 혈관을 확장하여 혈류량을 증가시켜, 특정 상황에서 발기를 도와줍니다. 하지만, 이러한 효과는 성적 자극이 있을 때만 나타납니다. 따라서, 단순히 약물을 복용한다고 해서 즉각적인 변화를 기대하는 것은 잘못된 생각입니다.

사용 시에는 몇 가지 주의사항을 반드시 기억해야 합니다. 첫째, 의사와 상담 없이 임의로 복용하지 않는 것이 중요합니다. 둘째, 다른 질병이나 현재 복용 중인 약물과의 상호작용을 고려해야 합니다. 특히, 질산염 계열의 약물과 함께 복용하면 위험할 수 있으므로 주의해야 합니다. 셋째, 알레르기 반응 등의 부작용이 있을 경우 즉시 병원에 가야 합니다. 일반적으로 보고되는 부작용으로는 두통, 홍조, 소화 불량 등이 있습니다.

안전하게 카마그라를 복용하기 위해서는 다음과 같은 팁들을 따르는 것이 좋습니다. 먼저, 정확한 용법 및 용량을 준수하십시오. 너무 많이 복용하거나, 너무 자주 복용하면 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 또한, 건강한 생활 습관을 유지하는 것도 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 휴식 등을 통해 전반적인 건강 상태를 개선하면, 약물의 효과도 더 좋을 것입니다.

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dclqevmz님의 댓글

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사용 시 주의사항과 부작용
의료 전문가와의 상담 필요성

성기능 개선제는 다양한 원인으로 인해 발생하는 성기능 장애를 치료하거나 개선하기 위해 사용되는 약물입니다. 이러한 약물들은 혈액순환을 촉진하거나 특정 신경 전달 물질의 작용을 강화하여 성기능을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 하지만, 이들 약물은 정확한 지침 하에 사용되어야 하며, 무분별한 사용은 건강에 해로울 수 있습니다.

현재 시장에서 널리 알려진 성기능 개선제로는 비아그라, 시알리스, 레비트라 등이 있습니다. 각각의 제품은 다른 활성 성분을 포함하고 있으며, 그에 따라 효능과 작용 시간, 그리고 부작용에도 차이가 있습니다. 예를 들어, 비아그라는 비교적 빠른 효과를 보이는 반면, 시알리스는 오랜 기간 동안 효과가 지속되는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 개인의 상태와 필요에 따라 적합한 제품을 선택하는 것이 중요합니다.

성기능 개선제를 사용할 때는 반드시 의사의 처방 아래 진행해야 합니다. 자가 진단이나 불법 판매처를 통해 구입하는 것은 매우 위험할 수 있습니다. 잘못된 정보나 저품질의 제품은 심각한 건강 문제를 초래할 수 있기 때문입니다. 또한, 이러한 약물들은 특정 질병이나 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로, 현재 복용 중인 모든 약물에 대해 의사에게 알리는 것이 필수적입니다.

부작용도 고려해야 하는 중요한 요소 중 하나입니다. 대부분의 성기능 개선제는 가벼운 두통, 얼굴 발적, 소화 불량 등의 증상을 일으킬 수 있으며, 드물게는 심각한 심혈관 사건까지도 유발할 수 있습니다. 특히 심장 질환자나 고혈압 환자는 이러한 위험이 더욱 커지므로, 전문적인 의료 조언 없이 약물을 복용해서는 안됩니다.

마지막으로, 성기능 장애는 단순히 물리적인 문제가 아니라 심리적인 요소도 크게 관련되어 있습니다. 스트레스, 우울증, 불안 등이 성생활에 영향을 미칠 수 있으므로, 이를 관리하는 것도 중요합니다. 따라서, 성기능 개선제를 복용하면서도 생활 습관 개선, 정신건강 유지, 규칙적인 운동 등을 병행하는 것이 좋습니다.

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qkitdpkj님의 댓글

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gjsrynwm님의 댓글

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발기부전 원인과 해결법: 건강한 성생활을 위한 필수 가이드
발기부전이란 무엇인가?
발기부전의 주요 원인
발기부전을 예방하고 치료하는 방법
발기부전에 도움이 되는 생활 습관
전문의 상담이 필요한 경우

발기부전은 많은 남성들이 경험할 수 있는 성 건강 문제 중 하나입니다. 이는 단순히 신체적인 문제뿐만 아니라 심리적인 스트레스와 관계 문제로 이어질 수 있기 때문에 적절한 이해와 대처가 필요합니다. 이 글에서는 발기부전의 원인과 해결법에 대해 자세히 알아보겠습니다.
발기부전이란 무엇인가?
발기부전은 성적 자극이 있을 때에도 충분한 발기를 이루지 못하거나 발기를 유지하지 못하는 상태를 말합니다. 이는 일시적인 현상일 수도 있지만, 지속적으로 발생한다면 건강상의 문제로 간주될 수 있습니다.
발기부전의 주요 원인
발기부전의 원인은 크게 신체적 요인과 심리적 요인으로 나눌 수 있습니다. 신체적 요인으로는 당뇨병, 고혈압, 비만, 심혈관 질환 등이 있으며, 심리적 요인으로는 스트레스, 불안, 우울증 등이 있습니다. 또한, 흡연과 과도한 음주도 발기부전을 유발할 수 있습니다.
발기부전을 예방하고 치료하는 방법
발기부전을 예방하고 치료하기 위해서는 먼저 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 수면은 발기부전 예방에 도움이 됩니다. 또한, 의사의 처방에 따라 약물 치료를 받거나, 심리 상담을 통해 심리적 요인을 해결할 수도 있습니다.
발기부전에 도움이 되는 생활 습관
발기부전을 극복하기 위해서는 일상 생활에서 몇 가지 습관을 개선하는 것이 중요합니다. 금연과 절주는 물론, 스트레스를 관리하고 긍정적인 마인드를 유지하는 것이 필요합니다. 또한, 정기적인 건강 검진을 통해 신체적 문제를 조기에 발견하고 치료하는 것도 중요합니다.
전문의 상담이 필요한 경우
발기부전이 지속되거나 일상 생활에 큰 영향을 미친다면, 전문의와의 상담이 필요합니다. 의사는 발기부전의 원인을 정확히 진단하고, 적절한 치료 방법을 제시할 수 있습니다. 이를 통해 건강한 성생활을 회복하고, 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

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mavxybmb님의 댓글

mavxybmb 작성일 25-06-06 20:29

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사용 시 주의사항 및 부작용
건강 관리와 상담의 중요성

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이러한 방법들을 통해 정품을 확보할 수 있으며, 건강상의 문제를 최소화할 수 있습니다.

사용 시 주의사항 및 부작용
비아그라를 복용할 때는 항상 의사의 지시를 따르는 것이 중요합니다. 과다 복용이나 잘못된 복용으로 인해 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 일반적인 부작용으로는 두통, 홍조, 소화불량 등이 있으며, 드물게는 심각한 부작용도 있을 수 있으므로 주의해야 합니다.

건강 관리와 상담의 중요성
비아그라를 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담해야 합니다. 개인의 건강 상태, 현재 복용 중인 다른 약물, 그리고 잠재적인 위험 요소 등을 고려하여 의사가 적절한 용량과 복용 방법을 권고할 것입니다. 또한, 정기적인 건강 검진을 통해 효과적인 치료를 유지할 수 있습니다.

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gondbmwj님의 댓글

gondbmwj 작성일 25-06-06 21:57

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2 : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. https://x8dz.ulag9.top

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://x8dz.ulag9.top

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